给孩子安排富含维生素、钙、锌、镁、碘等矿物质以及B族维生素,蛋白质的食物满足DNA的合成。合理运物,多去户外运动,多晒太阳增加孩子的抵抗力。让孩子有一个黑暗,安静,舒适的环境休息。九点前上床,十点前进入深睡眠。优质睡眠有助于促进机体的修复。最后,祝愿每个孩子茁壮成长!

讲课中的游戏体验

唐氏综合征

原标题:地中海贫血会遗传的,咋办呢?吃什么好呢?

5月8号,世界地贫日,让我们牢记纪念日的提醒,让宝宝远离地贫威胁!

神经管缺陷

这一代基因是无法改变了,那么从孩子这一代基因是可以改变的。

目前还没有成熟的基因治疗方法。骨髓移植是目前唯一可能治愈中重度地中海贫血的方法。因此,开展婚前、孕前及产前地贫干预,防止中重度地贫患儿出生,是预防地贫的最有效措施。

一个出生缺陷的孩子,对于本人,对于家庭,对于社会来说都是一个严重的负担。为此,大家要采取措施,积极预防。

我是两个孩子的妈妈,也是儿童营养师,全食物调理师,女性健康减脂体重管理师,家庭烘焙师,为爱行动教学创始人。欢迎大家关注,更多干货分享!返回搜狐,查看更多

婚检是预防地中海贫血的第一道屏障。婚前检查是对下一代负责,可以及时预防地贫和其他出生缺陷的疾病。

一级预防

科学饮食,食物多样化,营养摄入均衡,合理搭配食物,改变孩子的基因。

东莞政府开展免费婚前检查多年,夫妻中任何一方莞籍者婚检免费,第二胎的孕前检查免费,也可以报销地贫羊水检查等产前诊断费用。

婚前或孕前医院给予全面体检;有遗传病或有家族史的夫妇及早做出明确诊断,通过优生遗传咨询指导婚育,以减少或避免不适当的婚配和遗传病儿的出生。

地贫是地中海贫血的简称,大家应该都听说过。

如果夫妻双方是同样类型的地贫基因携带者,每生一胎都需要进行产前诊断,避免25%生育地贫患儿的可能性。

中山六院的高羽主任强调,做好出生缺陷的预防,应从孕前开始。首先是孕前检查,夫妻双方提前半年进行优生检查,另外要注意戒烟戒酒、避免接触放射线和有毒有害物质、避免接触高温环境等。其次是产前筛查,像唐氏综合征这样的染色体异常,只有通过产前筛查才能发现问题。最后是对新生儿筛查,对缺陷儿童及早诊断,选择最佳的手术矫正时机。育龄夫妇应该了解和关注出生缺陷的预防,重视孕前和孕期的检查。

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当然,如果碰巧夫妻双方都是“阿洛法”合并“贝塔”地贫基因携带者,那么每一次生育下一代致残的机会都是7/16。接近50%的致残机率!这么高的风险,有条件的家庭也可以选择三代试管婴儿,做植入前基因诊断。

▲如上图所示,如果夫妇双方若同为轻型地中海贫血患者,怀孕以后子代的遗传几率是:1/4为正常胎儿,1/2为轻型地中海贫血(同父母一样),1/4为重型地中海贫血患者;若夫妇双方只有一方是地贫基因携带者,每次怀孕他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫基因携带者。此外,如果夫妇二人都不是地贫基因携带者,他们的子女不会有地贫基因。

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基因面前人人平等。

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我之前去孕检见医院里有一些关于地贫的科普知识,也有遇到过检查出有一方是地贫的夫妻,医生会特别重视。在我老家倒没碰到过,老家是北方的,北方很少见。地贫是地域型贫血,长江以南有出现地中海人群。广东,广西,海南等地是发病率较高的地区。两广地区比较多,还怪吓人的,这不我正处在广东吗。地贫是因珠蛋白基因缺陷导致的,地贫是会遗传的。如果两口子都有地贫的话,那孩子很大可能也会有地贫。地贫轻度不用怕,中度和重度需要就医治疗。目前是输血和去铁的治疗方法,地贫严重时会危及生命的。老师问:“如果处了多年的对象是地贫携带者,你怎么办?”我说:“换人!”这只是一句玩笑话,多年的感情怎么说放下,就能放的下。不过,地贫那得认真对待!如果是轻度没关系,中度或重度的话为了下一代还是要慎重考虑的!预防措施是做好婚前检查,孕前检查,根据实际情况做好孕期各个阶段的筛查。

亚洲必赢官网,地贫分轻、中、重三型;重型地贫患儿由于造血功能障碍,需要每月2次输血,对家庭和社会都是沉重的负担。目前尚未普及规范输血、规范除铁等治疗,许多患儿因为得不到规范治疗,导致生长发育迟缓,甚至多系统损害,生活质量低下,严重的可因多器官功能衰竭而死亡。

三级预防

广东省9个人中至少一人是地贫基因携带者,广西省则4人有一人携带地贫基因。当然其他地区也有地贫,今天课堂上一对贵州和河北的准爸妈也怀疑是地贫基因携带者。

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此外,新生儿疾病筛查中包含地贫检查项目,小孩一出生就知道有无地贫,如果有的话可以进一步确诊是哪种类型。

先天性心脏病谱系特别广,包括上百种具体分型,有些患者可以同时合并多种畸形,症状千差万别,最轻者可以终身无症状,重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。

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地贫是地中海贫血的简称,是广东省出生缺陷高发、围产儿和婴儿死亡的主要原因之一。那么,地贫与一般贫血最大的不同是什么呢?

▲被好心人发现的弃婴

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